Круглосуточная трансляция из офиса Эргосоло

Я не бабкина, я не папкина

Что мы наследуем от своих родителей?

Однажды в Республиканский центр судебно-медицинской экспертизы Минздрава РФ обратилась семья из Калининской области. Родители — оба светлоглазые и русоволосые, типичные представители российской глубинки — вели за руку пятилетнюю дочь, очаровательную мулатку с пухлыми губами и черными глазами. Сначала жена уверяла мужа, что в ее роду были цыгане, но малышка, родившаяся просто смуглой, темнела на глазах. Увы, результаты экспертизы рассеяли последние сомнения отца.

…Не успел малыш родиться, как родственники и знакомые наперебой спрашивают, на кого же он похож: на папу, на маму, на бабушку или троюродную тетю? А должен ли плод родительской любви кого-то копировать?

Этот вопрос волнует человечество с давних пор. Сколько драм замешано на этой дилемме, сколько слез пролито, сколько судеб разбилось в пух и в прах! Сегодня ученые знают, что пути и механизмы наследования исключительно сложны и запутанны. В этом процессе участвует не меньше сотни тысяч генов. Многодетные семьи — наглядный пример генетического разнообразия. Между братьями и сестрами порой так мало общего, что в родственные связи верится с трудом. Каждый ребенок неповторим, потому что это новая комбинация генов. Штучная работа!

Давно известно, что существуют рецессивные (слабые) и доминантные (сильные) гены. Названия говорят сами за себя. Поэтому в поколениях одной семьи упрямо прослеживается какая-то фамильная черта: рыжие волосы, узкий разрез глаз, квадратный подбородок.

У кареглазых родителей рождается малыш с голубыми глазами — значит, пробился слабый ген! Но, если покопаться в домашнем фотоальбоме, можно догадаться, кто подарил ребенку красивую радужку: синеокая бабушка со стороны мамы или папин отец с васильковыми глазами. В итоге два рецессивных гена соединились и победили карюю доминанту. У мамы-блондинки и папы-брюнета вполне может появиться светловолосый сын.

Какие штрихи портрета передаются чаще?

Полные, словно созданные для поцелуя губы обычно доминируют над узким, словно поджатым в ниточку ртом. Брезгливо оттопыренная нижняя губа — стойкий наследственный элемент, упрямо повторяющийся из рода в род.

Четкая линия подбородка может потеряться в поколениях, а тяжелый двойной подбородок, плавно перетекающий в шею, буквально преследует членов семьи из поколения в поколение.

Залысины в молодом возрасте и редкие волосы — тоже наследственная категория. Как, впрочем, и ранняя седина. Часто слышишь: «В нашем роду женщины рано седеют!»

Красиво вылепленный круглый затылок наследуется чаще невыразительного плоского. Правда, на форму головы может повлиять и положение плода во время беременности.

Тонкий овал лица доминирует над круглым. А вот резко очерченные скулы, как правило, передаются из рода в род.

Милые ямочки на щеках тоже фамильная метка. В известной актерской династии Дугласов — это фирменный знак. Ямочками умилял слабый пол Кирк, а за ним и Майкл Дугласы.

Рост — тоже категория наследственного порядка. Причем чаще доминирует высокий рост. Рослый папа и миниатюрная мама вряд ли родят дюймовочку. Скорее всего ребенок получится высокого или среднего роста. А вот плод любви баскетболистов в большинстве случаев по росту превзойдет обоих родителей, и будет посматривать на них свысока.

Хотя нет правил без исключений. Вполне может случиться, что коренастые родители производят на свет высоченного ребенка.

С носами дело обстоит непросто. Маленький прямой нос, к сожалению, уступает длинному и горбатому. Орлиный профиль передается из поколения в поколение. Широкий нос часто проигрывает тонкому, но самой большой устойчивостью обладает столь распространенная в России «картошка», которая способна «сделать» даже крючковатый профиль.

Веснушки тоже стремятся растиражировать себя во времени. Нередко встречаешь маму и дочь, словно обсыпанных солнечными пятнышками.

А красивая внешность, как дар божий, вообще редко встречается и редко передается. Увы и ах, но красота — рецессивный фактор. Как правило, будущая «мисс» рождается в самой обычной, ничем не примечательной семье. Смотришь порой на родителей первой красавицы и недоумеваешь: откуда что взялось? И наоборот. У женщины с модельной внешностью появляется неказистая дочка, которая только оттеняет материнскую красоту.

Смуглый цвет кожи превалирует над белым. А если в вашем роду имелся африканский предок, он вновь и вновь заставит вспоминать о себе. Доподлинно известно, что «черные» гены сильнее бледных. Вспомните Александра Сергеевича Пушкина с его капелькой африканской крови, которая проявилась и в рисунке губ, и в курчавости волос.

Помимо внешности мы наследуем целый букет других характеристик. Например, продолжительность жизни. Если ваш дедушка дожил до ста, то у вас тоже есть такой уникальный шанс.

Загадочным образом передаются некоторые черты характера, привычки, движения. Ребенок, никогда не видевший отца, может невольно копировать его манеры. И матери остается только наблюдать и тихо вздыхать над игрой природы.

У кого в роду слабое здоровье?

Двадцать три от папы, двадцать три от мамы — такой набор хромосом малыш получает от родителей. Каждая хромосома представляет собой группу генов. А ген, в свою очередь, не является чем-то неизменным, в нем могут произойти мутации. К сожалению, наследуется не только богатырское здоровье, но и тяжелые заболевания.

Гемофилия, которой страдал невинно убиенный царевич Алексей, передается по женской линии, но болеют ей только мужчины. Еще одна мужская болезнь — дальтонизм, которым отец через дочь «награждает» внука.

Аллергия не делит людей по половому признаку. Если родители не страдают повышенной восприимчивостью к определенным продуктам, то риск заполучить ребенка-аллергика равен 10 процентам. Прибавьте еще 10 процентов в случае, когда этот диагноз есть у папы или у мамы. А если оба родителя мучаются от астмы или нейродермита, в 75 процентах случаях их чаду обеспечена аллергия.

Гипертония, некоторые формы сахарного диабета из той же оперы. Риск передачи этих заболеваний по наследству достаточно высок.

Сегодня врачи могут еще до рождения ребенка рассчитать, несет ли он в себе болезненное начало. До 30 процентов пороков развития выявляет такая простая вещь, как УЗИ. Если бы все женщины проходили это необременительное исследование, многих драм можно было бы избежать. Конечно, на мониторе не разглядишь скрытые недуги типа гемофилии, болезни Дауна, заболевания обмена веществ. УЗИ высвечивает только явные дефекты.

Люди, имеющие скрытые признаки наследственной патологии, не подозревают о мине с часовым механизмом, которая однажды может взорваться. К счастью, это встречается довольно редко. Разве что произойдет роковая встреча двоих, несущих одинаковые гены. Поэтому и опасны браки между близкими родственниками.

— Все мы — носители патологических генов, — считает Владимир Бахарев, доктор медицинских наук, руководитель отделения клинической генетики Научного центра акушерства, гинекологии и перинатологии РАМН, — поэтому больной ребенок может родиться и у здоровых супругов. Это всегда трагедия и неуверенность в будущем. А вдруг несчастье повторится? Бывает, и врачи отговаривают родителей от дальнейших попыток. Между тем риск опять родить больного ребенка ничтожно мал. Произошла случайность. Страшная, роковая, нелепая, но все-таки случайность! От этого никто не застрахован.

В мире на тысячу детей рождается от 20 до 50 младенцев с наследственной патологией, из них около 20 — с пороками развития. Но если судить по перинатальной смертности (от 28 недель беременности до 7 дней жизни), то здесь наследственные недуги выходят на одно из первых мест.

Но природа мудра и производит «выбраковку». По статистике, каждый второй выкидыш на раннем сроке беременности связан с хромосомной патологией. Грубые аномалии, как правило, с жизнью несовместимы.

Тест на отцовство

Если ребенок в семье любимый и долгожданный, приятно отыскивать в нем родные черты. «Ой! Смотрите! — умиляется родня. — Вылитый папа!» Но в жизни бывает и по-другому. Иногда у мужчин возникают сомнения в отцовстве. Супружеская неверность, обидные намеки — причин много. Даже в случае рождения наследника из пробирки некоторых отцов мучают сомнения: их ли сперма использована для зачатия? Порой и матери необходимо удостовериться, чей плод она выносила в утробе.

Давно прошли те времена, когда вопрос об установлении отцовства даже после экспертизы оставался открытым. Ученые остерегались давать однозначный ответ. Современный уровень биологии и генетики позволяет установить факт отцовства с высочайшей точностью — 99,99 процента. Достаточно пятнышка крови, капельки слюны или волоска…

Все отцовство строится на простом принципе: у ребенка не может быть свойств, которых нет у его родителей. Если у малыша что-то лишнее или, наоборот, недобор — отец другой. Или мать. Такие случаи тоже встречаются.

Крупнейший специалист в области судебной биологии Светлана Гуртовая рассказала мне феноменальный случай из практики Республиканского центра судебно-медицинской экспертизы. Отец почувствовал неладное, когда ребенку исполнилось шесть лет. Не то чтобы у ребенка имелись какие-то изъяны, нет! Но внутренний голос, интуиция, шестое чувство — называйте как хотите — подсказывали, что сын не родной. Мать малыша была согласна на любые экспертизы. Она-то доподлинно знала, кто отец ее мальчика. Только муж — и никаких вопросов.

Результат экспертизы потряс всех: не только отца, но и мать надо было исключить из числа родителей. Вероятно, в роддоме произошла подмена младенца. Семья воспитывала чужого ребенка. Шоковая ситуация. Пришлось Светлане Гуртовой обращаться в суд с просьбой сообщить родителям, будто в лаборатории случайно разбилась пробирка, и экспертизу необходимо повторить. И опять вышло, что мальчик не папин и не мамин. Потрясенные супруги примирились и на семейном совете решили жить, как будто ничего и не было.

Интересно, что мужчины довольно редко обманываются в своих сомнениях. Если иск об установлении отцовства подает сильная половина, то, как правило, сомнения имели под собой почву. У мужчин шестое чувство не ошибается, когда речь идет о потомстве. Вот и говорите после этого о женской интуиции!

Елена Светлова

757


Произошла ошибка :(

Уважаемый пользователь, произошла непредвиденная ошибка. Попробуйте перезагрузить страницу и повторить свои действия.

Если ошибка повторится, сообщите об этом в службу технической поддержки данного ресурса.

Спасибо!



Вы можете отправить нам сообщение об ошибке по электронной почте:

support@ergosolo.ru

Вы можете получить оперативную помощь, позвонив нам по телефону:

8 (495) 995-82-95